1、取涂片、自然干燥。
2、滴加瑞氏-姬姆薩染液2-3滴覆蓋整個標本涂片，染1-2分鐘。
3、滴加等量PH6.4的磷酸鹽緩沖液(或等量超純水)，輕輕晃動玻片, 與瑞氏-姬姆薩染色液充分混勻，染色3-5分鐘。
4、水洗、吸干、鏡檢。
5、染色后胞漿和胞核的染色清晰分明，細胞核著色呈深淺不同的紫紅色，胞漿呈淺紅色，胞漿中顆粒區(qū)分明顯。
注意事項：
1、涂片厚薄適宜，涂片干透后固定，否則細胞在染色過程中容易脫落。
2、所加染液不能過少，以免蒸發(fā)而使染料沉淀。沖洗時間不能過久，以防脫色。
3、染色對pH十分敏感，稀釋染液必須用緩沖液，沖洗用水應(yīng)接近中性，否則可能會導(dǎo)致細胞染色異常，形態(tài)難以識別，甚錯誤。
4、染色過淡可以復(fù)染，復(fù)染時應(yīng)先加緩沖液，然后加染液。染色過深可用流水沖洗或浸泡，也可用甲醇脫色。
