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產品名稱:谷氨酸(Glu)含量檢測試劑盒

產品型號:BC1585

產品報價:

產品特點:谷氨酸(Glu)含量檢測試劑盒
鎂是多種酶的激活劑,如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。鎂也是組成DNA、RNA及核糖體大分子結構所必需的元素。鎂是維持正常神經和肌肉功能的重要元素。血清鎂濃度偏離正常值,與某些腎臟和內分泌疾病等相關。測定原理:鎂離子在堿性介質中氫氧化成膠體粒子,進一步與達旦黃結合后呈橘紅色,在一定范圍內,540nm吸光度與鎂離子濃度成正比。

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BC1585谷氨酸(Glu)含量檢測試劑盒的詳細資料:

谷氨酸(Glu)含量檢測試劑盒

谷氨酸提?。?1、細菌或培養(yǎng)細胞樣品:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 常溫離心 10min,取上清,置冰上待測。 2、組織樣品:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 試劑一),進行冰浴勻漿。8000g 常溫離心 10min,取上清,置冰上待測。 3、血清(漿)或細胞培養(yǎng)液樣品:按照血清(漿)或細胞培養(yǎng)液體積(mL):試劑一體積 (mL)為 1:5~10 的比例(建議取 0.1mL 血清(漿)或者細胞培養(yǎng)液加入 1mL 試劑一),進行冰浴勻漿。8000g 常溫離心 10min,取上清,置冰上待測。

谷氨酸(Glu)含量檢測試劑盒

谷氨酸含量計算: a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下 1、標準條件下測定回歸方程為 y = 0.0328x- 2.423; x 為谷氨酸含量(µg/mL),y 為吸光值。 2、按照血清(漿)或者細胞培養(yǎng)液體積計算谷氨酸含量(μg/mL)= [(△A +2.423)÷0.0328×V1]÷(V3×V1÷V2)=304.9×(△A+2.423) 3、按照蛋白濃度計算谷氨酸含量(µg/mg prot)=[(△A +2.423)÷0.0328×V1]÷(V1×Cpr)=30.49×(△A+2.423) ÷Cpr 4、按照樣本質量計算谷氨酸含量(µg/g 鮮重)=[(△A +2.423)÷0.0328×V1]÷(W ×V1÷V2)=61×(△A+2.423) ÷W 5、按照細菌或細胞密度計算谷氨酸含量(μg/104 cell)=[(△A +2.423)÷0.0328×V1]÷(1000×V1÷V2)=0.061×(△A+2.423) V1:加入反應體系中樣本體積,0.25mL;V2:加入提取液體積,1 mL;V3:加入血清(漿)或細胞培養(yǎng)液體積,0.1 mL; Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500 萬。 b.用 96 孔板測定的計算公式如下 1、標準條件下測定回歸方程為 y = 0.0164x- 2.423; x 為谷氨酸含量(µg/mL),y 為吸光值。 2、按照血清(漿)或者細胞培養(yǎng)液體積計算谷氨酸含量(μg/mL)= [(△A +2.423)÷0.0164×V1]÷(V3×V1÷V2)=609.8×(△A+2.423) 3、按照蛋白濃度計算谷氨酸含量(µg/mg prot)=[(△A +2.423)÷0.0164×V1]÷(V1×Cpr)=60.98×(△A+2.423) ÷Cpr 4、按照樣本質量計算谷氨酸含量(µg/g 鮮重)= [(△A +2.423)÷0.0164×V1]÷(W ×V1÷V2)=60.98×(△A+2.423) ÷W 5、按照細菌或細胞密度計算谷氨酸含量(μg/104 cell)=[(△A +2.423)÷0.0164×V1]÷(500×V1÷V2)=0.122×(△A+2.423) V1:加入反應體系中樣本體積,0.25mL;V2:加入提取液體積,1 mL;V3:加入血清(漿)或細胞培養(yǎng)液體積,0.1 mL; Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500 萬。

Glu 廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,不僅是組成蛋白質的 20 種氨基酸之一,而且通過轉氨基作用參與多種氨基酸合成,是生物體內主要氨基來源之一。此外,Glu 還是味精的主要有效成分,常用做食品添加劑以及香料生產。

相關文獻:

《Leveraging Atriplex hortensis choline monooxygenase to improve chilling tolerance in cotton》 作者:Yanan Wang,Chengzhen Liang,Zhigang Meng,Yanyan Li,Muhammad Ali Abid,Muhammad Askari,Peilin Wang,Yuan Wang,Guoqing Sun,Yongping Cai,Shou-Yi Chen,Yi Lin,Rui Zhang,Sandui Guo 期刊:Environmental and Experimental Botany 影響因子:3.712 PMID:
 

 

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